-
板数按胺碘酮峰计算不低于7000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)。含碘量取本品
-
~7天达最大作用,停药后作用可持续8~10 天,偶可持续45天。静注后5分钟起效,停药可持续20分钟~4小时。有效血药浓度为1~2.5μg/mL,中毒血药浓度1.8~3.7μg/mL以上。血液透析不能清除本品。 胺碘酮在组织内转运缓慢
-
地位持续上升。在欧美国家,胺碘酮占抗心律失常药物处方量的1/3,在拉丁美洲国家高达70%,成为当下心律失常药物治疗的基石与中流砥柱。现已公认,胺碘酮是治疗各种房性与室性心律失常的强效药物,还是其他药物疗效不尽人意或无效时备用的二线药物,成为
-
1.禁止胺碘酮与可致尖端扭转型室速的药物联合应用: a.抗心律失常药物,如:双苯吡乙胺,Ⅰ类抗心律失常药和索他洛尔。 b.非抗律失常药物,如:长春胺,舒托必利,红霉素静脉剂型、喷他脒(非肠道用药)。因致命性尖端扭转型室速的潜在
-
维拉帕米合用,偶可致心搏骤停。与奎尼丁、地高辛、安搏律定、丙吡胺、普鲁卡因胺、普罗帕酮合用,可使QT间期延长,诱发尖端扭转型室性心动过速。与美西律合用有协同的抗心律失常作用。与单胺氧化酶抑制剂合用,可使本品代谢降低。 胺碘酮有加强双香豆素
-
0901第一法)比较,不得更深游离碘取本品0.50g,加水10ml,振摇30秒钟,放置5分钟,滤过,滤液加稀硫酸1ml与三氯甲烷2ml,振摇,三氯甲烷层不得显色2-氯N,N-二乙基乙胺(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品
-
)测定。供试品溶液取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含盐酸胺碘酮0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含盐酸胺碘酮1g的溶液。对照品溶液取杂质Ⅱ对照品约16mg,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每
-
1.一般先给负荷量,每次0.2g,每天3次,服用1周后改为每次0.2g,每天2次,再服1周,以后改为维持量0.2g,每天1次。根据疗效3~6个月后可逐渐改为每周服药5~6次或隔日1次,每次0.2g。对严重的致命性心律失常负荷量可增加至
-
(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
-
每天0.4 g,服用7——10天,大约20天完成负荷。 口服维持剂量因病而异、因人而异 房颤患者普遍应用小剂量胺碘酮进行维持,因为房颤并非致命性疾病,需更多关注安全性。恶性心律失常推荐应用能够控制发作的最小剂量,一般不超过0.4